合作模式：

　　1、已获得中国进口许可或DMF已备案的原料：直采，可增加第二供应商或直接用于制剂研发，风险小。

　　2、计划进行中国DMF备案的原料：所有计划进行中国DMF备案的原料，均已完成USDMF备案符合中国注册要求的研究资料，详尽杂质研究，基因毒性杂质研究等。

　　可以国内制剂客户进行关联，提供杂质对照品等，缩短客户研发周期。

　　3、商业化生产的原料：保证全球供应，有竞争力的价格优势，联合制剂开发，提供必要支持(对照品，DMF备案等)。

　　4、新原料：技术难度较大，专利挑战的品种。高效的研发计划提前与客户制剂战略合作，抢占首仿先机。